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dc.contributor.advisorBonetti, Leandro Viçosa
dc.contributor.authorTrubian, Fernanda
dc.contributor.otherRech, Anderson
dc.contributor.otherCorso, Leandro Luís
dc.contributor.otherJunior, Luiz Alberto Forgiarini
dc.contributor.otherForgiarini Junior, Luiz Alberto
dc.date.accessioned2024-06-25T15:19:56Z
dc.date.available2024-06-25T15:19:56Z
dc.date.issued2024-06-25
dc.date.submitted2024-05-21
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucs.br/11338/13466
dc.descriptionObjetivo: A mobilização precoce é imprescindível para a melhora de indivíduos hospitalizados, porém, dispositivos de cinesioterapia passiva apresentam alto valor de mercado. Um aparelho de baixo custo e seguro pode prevenir a fraqueza muscular, promovendo a funcionalidade do paciente. Devido a isso, o objetivo desse estudo foi analisar e validar a segurança de um novo aparelho de cinesioterapia passiva. Métodos: 32 indivíduos participaram: grupo saudável (GS) (n=16) e grupo doentes críticos (GDC) (n=16). Os participantes foram submetidos ao teste do aparelho Autofisio500, durante 20 minutos, com velocidade de 11 rotações por minuto, sendo aferidas a frequência cardíaca, oxigenação sanguínea e pressão arterial, após 10 minutos e ao final do uso do equipamento. Ao final, foram aplicadas as escalas EVA e Borg (GS) e BPS (GDC). Resultados: Não foram encontradas diferenças significativas em nenhuma das variáveis no grupo GDC. No grupo GS a variável pressão arterial média apresentou diminuição estatisticamente significativa (p=0,031) após o uso do equipamento; entretanto, dentro dos valores de referência. Não houveram relatos e não observou-se dor e esforço em ambos grupos. Conclusões: O dispositivo Autofisio500 é clinicamente seguro para indivíduos saudáveis e criticamente doentes. Acredita-se que esse resultado ocorreu devido à baixa velocidade do equipamento. [resumo fornecido pelo autor]pt_BR
dc.description.abstractObjective: Early mobilization is crucial for improving hospitalized individuals; however, passive kinesiotherapy devices are expensive. A low-cost and safe device can prevent muscle weakness and promote patient functionality. Therefore, this study aimed to analyze and validate the safety of a new passive kinesiotherapy device. Methods: Thirty-two individuals participated: the healthy group (HG) (n=16) and the critically ill group (CIG) (n=16). Participants were subjected to the Autofisio500 device test for 20 minutes at 11 rotations per minute speed. Heart rate, blood oxygenation, and blood pressure were measured after 10 minutes and at the end of the device use. At the end, the Visual Analog Scale (VAS) and Borg Scale (HG) and the Behaviora Pain Scale (BPS) (CIG) were applied. Results: No significant differences were found in any of the variables in the CIG. In the HG, the mean arterial pressure variable showed a statistically significant decrease (p=0.031) after using the device; however, it was within the reference values. No reports of pain or effort were observed in either group. Conclusions: The Autofisio500 device is clinically safe for both healthy and critically ill individuals. This result is believed to be due to its low speed. [resumo fornecido pelo autor]en
dc.description.sponsorshipBolsa de Desenvolvimento Tecnológico e Inovação, BDTIpt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.subjectExercícios terapêuticospt_BR
dc.subjectFisioterapiapt_BR
dc.subjectInovações tecnológicaspt_BR
dc.subjectImobilizaçãopt_BR
dc.subjectInstrumentos e aparelhos médicospt_BR
dc.subjectExercise therapyen
dc.subjectTherapeuticsen
dc.subjectTechnological innovationsen
dc.subjectImmobilizationen
dc.subjectMedical instruments and apparatusen
dc.titleAnálise e validação clínica da segurança de um equipamento automatizado para cinesioterapia passiva de baixo custopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
mtd2-br.advisor.instituationUniversidade de Caxias do Sulpt_BR
mtd2-br.advisor.latteshttps://lattes.cnpq.br/1972675114707203pt_BR
mtd2-br.author.lattesTRUBIAN, F.pt_BR
mtd2-br.program.nameMestrado Acadêmico em Ciências da Saúdept_BR
mtd2-br.campusCampus Universitário de Caxias do Sulpt_BR
local.data.embargo2024-07-01


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