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dc.contributor.advisorSilva, Thiago Barcellos da
dc.contributor.authorMenin, Rafael
dc.contributor.otherMiotto, Fernanda
dc.contributor.otherMoraes, Maiara Correa de
dc.date.accessioned2021-07-02T18:00:30Z
dc.date.available2021-07-02T18:00:30Z
dc.date.issued2021-01-05
dc.date.submitted2019
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucs.br/11338/8430
dc.descriptionO benzoato de fenila e seus análogos são compostos com diversas aplicações industriais, principalmente no ramo da indústria farmacêutica, de flavorizantes e plastificantes. Diante das dificuldades da síntese dessas moléculas, se faz necessário o estudo de novas metodologias com altos rendimentos. O objetivo deste trabalho foi promover a síntese do benzoato de fenila através da irradiação de micro-ondas, uma forma mais eficiente para o fornecimento de energia, e sem a utilização de solventes. Para isso, foi utilizado um equipamento de micro-ondas Anton-paar Monowave 300. Foram utilizados os catalisadores ácido sulfâmico e ácido p-toluenossulfônico, onde o último se mostrou mais eficiente, atingindo os maiores valores de conversão. Além do tipo e quantidade de catalisador, foram avaliados os valores dos parâmetros reacionais de temperatura e tempo reacional, e sua influência na conversão e seletividade do processo. Em todos os experimentos, a razão de 5 mmol de fenol e 4 mmol de ácido benzoico foi constante. Além desses, o agente dessecante sulfato de magnésio também foi mantido constante, sendo utilizado 0,3 equivalentes. A condição ótima da reação foi atingida ao utilizar o ácido p-toluenossulfônico em concentração 10%, 220 °C e 10 minutos, atingindo conversão de 100% e seletividade de 85,95%. Foram realizados cálculos de viabilidade do método, sendo estimado um acréscimo no valor agregado dos produtos em cerca de 188,9%. Desta maneira, pode-se dizer que foi possível realizar a síntese do benzoato de fenila utilizando irradiação de micro-ondas, associando favoráveis condições reacionais a obtenção de boa conversão no processo de síntese do composto de interesse. [resumo fornecido pelo autor]pt_BR
dc.description.abstractPhenyl benzoate and its analogues are composed of various industrial applications, mainly in the pharmaceutical, flavoring and plasticizing industry. Given the difficulties of synthesis of these molecules, it is necessary to study new simple methodologies able to achieve high yields. The objective of this work was to promote the synthesis of phenyl benzoate through microwave irradiation, a more efficient way to supply energy, and without the use of solvents. For this, an Anton-paar Monowave 300 microwave equipment was used. Sulfamic acid and p-toluenesulfonic acid catalysts were used, where the latter was more efficient, reaching the highest conversion values. In addition to the type and quantity of catalyst, the values of the reaction temperature and reaction time parameters, and their influence on process conversion and selectivity were evaluated. In all experiments, the ratio of 5 mmol phenol and 4 mmol benzoic acid is constant. In addition, the magnesium sulfate desiccant was also kept constant and 0.3 equivalents were used. The optimum reaction condition was achieved by using p-toluenesulfonic acid at 10% concentration, 220 ° C and 10 minutes, reaching 100% conversion and 85.95% selectivity. Feasibility calculations of the method were performed, and it was estimated an increase in the value of the products by about 188.9%. Thus, it can be said that it was possible to perform the synthesis of phenyl benzoate using microwave irradiation, associating favorable reaction conditions to obtain good conversion in the synthesis process of the compound of interest. [resumo fornecido pelo autor]en
dc.language.isoptpt_BR
dc.subjectMicroondaspt_BR
dc.subjectEsterespt_BR
dc.titleObtenção do benzoato de fenila promovido por irradiação de micro-ondaspt_BR
dc.typeTCCpt_BR
mtd2-br.advisor.instituationUniversidade de Caxias do Sulpt_BR
mtd2-br.program.nameEngenharia Química - Bachareladopt_BR
mtd2-br.campusCampus Universitário de Caxias do Sulpt_BR
local.data.embargoNone


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