Epidermólise bolhosa em recém nascido: revisão de literatura e relato de caso
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Data
2021-12-16Autor
Fogolari, Ana Julia
Talarico, Lavínea Voelz
Orientador
Curra, Marina
Metadata
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Epidermólise bolhosa é caracterizada por uma doença de pele, rara, genética e hereditária, não contagiosa, descritos por um grupo de desordens mucocutâneas onde ocorre o descolamento da pele advindo por traumas, calor e até mesmo espontaneamente, podendo assim formar bolhas e lesões na pele em áreas de atrito, e também mucosas. É classificada como simples, juncional e distrófica. Na forma simples apresenta-se por bolhas superficiais, que não deixam marcas. Na juncional as
bolhas são mais profundas e se espalham por todo o corpo, sendo assim a forma mais grave, e a forma distrófica apresenta-se com bolhas profundas que deixam cicatrizes e perda das funções dos membros, deixando mais sequelas. No diagnóstico é levado em conta os sintomas, a aparência e localização das bolhas, história da família e do paciente. Ainda não possui um tratamento específico, mas os cuidados devem ser multidisciplinares, voltando sempre para o alívio da dor com tratamentos paliativos como a fotobiomodulação, acelerando a cicatrização tecidual. Este trabalho de conclusão de curso tem como objetivo relatar um caso clínico de epidermólise bolhosa em recém nascido e a ação do tratamento dessas lesões com laserterapia de baixa potência. [resumo fornecido pelo autor]