Mostrar registro simples

dc.contributor.advisorEly, Mariana Roesch
dc.contributor.authorDella Giustina, Marina
dc.contributor.otherDalla Santa, Patrícia
dc.contributor.otherFalkenberg, Miriam de Barcellos
dc.contributor.otherEcheverrigaray, Sérgio
dc.date.accessioned2022-08-18T13:42:56Z
dc.date.available2022-08-18T13:42:56Z
dc.date.issued2022-08-17
dc.date.submitted2021-11-19
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucs.br/11338/10801
dc.descriptionO câncer colorretal é a terceira neoplasia mais frequente no mundo, sendo uma importante causa de mortalidade. As macroalgas da Antártica são organismos produtores de substâncias com potenciais atividades terapêuticas em virtude das condições ambientais os quais estão expostos. A atividade antitumoral destes organismos já vem sendo investigada, evidenciando resultados citotóxicos promissores frente a linhagens celulares de câncer colorretal HCT-116. Até o momento, não há relatos que indiquem o potencial antitumoral de extratos da macroalga Palmaria decipiens contra tumores colorretais. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito do extrato de macroalgas da Antártica Palmaria decipiens sobre a linhagem celular tumoral de câncer colorretal HCT?116 e linhagem não tumoral HaCaT. Os extratos foram obtidos por maceração, onde as amostras permaneceram em contato com o solvente e os compostos fenólicos presentes foram identificados por cromatografia líquida de alta eficiência. A ação antioxidante dos extratos foi determinada pelo método de inibição do radical DPPH. A citotoxicidade e viabilidade celular foram determinadas pelo ensaio MTT, e a morfologia celular foi avaliada por coloração de Giemsa. Os eventos de apoptose ou necrose celular foram identificados por coloração com laranja de acridina / brometo de etídeo (LA / BE) e citometria de fluxo. Foram obtidos três extratos a partir da macroalga P. decipiens: MET (metanol), CLO (clorofórmio) e HEX (hexano). A quantificação dos compostos fenólicos presentes nos extratos identificou a presença de três compostos principais: ácido gálico, quercetina e canferol. O extrato MET foi o que apresentou resultados significantes de inibição da proliferação celular no tempo de 72 h de tratamento na linhagem HCT-116. Entretanto, os extratos não mostraram ação dose-resposta em células da linhagem HaCaT. O extrato MET apresentou potencial atividade antioxidante. O tratamento de 72 horas com extrato MET alterou morfologicamente a linhagem celular tumoral de câncer colorretal HCT-116, bem como afetou a proliferação celular. A exposição das células HCT-116 ao extrato MET de P. decipiens por 72h indicou a presença de eventos necróticos, frente ao teste de microscopia de fluorescência (LA / BE), citometria de fluxo (anexina-V / PI), ROS e MMP. O ensaio do ciclo celular não apresentou evidencias significantes. Os resultados indicam que o extrato da macroalga antártica P. decipiens interfere nos mecanismos de ação das células tumorais de câncer colorretal, atuando como potencial agente antiproliferativo e antioxidante. [resumo fornecido pelo autor]pt_BR
dc.description.abstractColorectal cancer is the third most frequent neoplasm in the world, being an important cause of mortality. Antarctica macroalgae are substances-producing organisms with potential therapeutic activities due to the environmental conditions to which they are exposed. The antitumor activity of these organisms has already been investigated, showing promising cytotoxic results against HCT-116 colorectal cancer cell lines. So far, there are no reports indicating the antitumor potential of extracts of the macroalga Palmaria decipiens against colorectal tumors. This study aimed to evaluate the effect of macroalgae extract from Antarctica Palmaria decipiens on colorectal cancer tumor cell line HCT-116 and non-tumor cell line HaCaT. The extracts were obtained by maceration, where the samples remained in contact with the solvent and the phenolic compounds present were identified by high performance liquid chromatography. The antioxidant action of the extracts was determined by the DPPH radical inhibition method. Cytotoxicity and cell viability were determined by the MTT assay, and cell morphology was assessed by Giemsa staining. Apoptosis or cell necrosis events were identified by staining with acridine orange / ethidium bromide (LA / BE) and flow cytometry. Three extracts were obtained from the macroalgae P. decipiens: MET (methanol), CLO (chloroform) and HEX (hexane). The quantification of phenolic compounds presents in the extracts identified the presence of three main compounds: gallic acid, quercetin and kaempferol. The MET extract was the one that showed significant results of cell proliferation inhibition within 72 h of treatment in the HCT-116 lineage. However, the extracts did not show dose-response action on HaCaT cells. The MET extract showed potential antioxidant activity. The 72-hour treatment with MET extract morphologically altered the colorectal cancer tumor cell line HCT-116, as well as affected cell proliferation. Exposure of HCT-116 cells to MET extract of P. decipiens for 72h indicated the presence of necrotic events, compared to fluorescence microscopy (LA / BE), flow cytometry (annexin-V / PI), ROS and MMP tests. The cell cycle assay did not show significant evidence. The results indicate that the extract of the Antarctic macroalgae P. decipiens interferes in the mechanisms of action of colorectal cancer tumor cells, acting as a potential antiproliferative and antioxidant agent. [resumo fornecido pelo autor]en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPESpt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.subjectCólon (Anatomia) - Câncerpt_BR
dc.subjectAlgaspt_BR
dc.subjectAntioxidantespt_BR
dc.subjectBiotecnologiapt_BR
dc.subjectColon (Anatomy) - Canceren
dc.subjectAlgaeen
dc.subjectAntioxidantsen
dc.subjectBiotechnologyen
dc.titleEfeito de extratos da macroalga antártica Palmaria decipiens sobre a linhagem celular tumoral de câncer colorretal HCT-116 e não tumoral HaCaTpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
mtd2-br.advisor.instituationUniversidade de Caxias do Sulpt_BR
mtd2-br.advisor.latteshttp://lattes.cnpq.br/1038081484323519pt_BR
mtd2-br.author.lattesGIUSTINA, M. D.pt_BR
mtd2-br.program.nameMestrado Acadêmico em Biotecnologiapt_BR
mtd2-br.contributor.coorientadorHenriques, João Antônio Pêgas
mtd2-br.campusCampus Universitário de Caxias do Sulpt_BR
local.data.embargo2022-08-16


Arquivos deste item

Thumbnail

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples